质量信息(偏差、变更、CAPA)的管理,措施初审,定期更新质量信息台账,追踪措施及时完成;
负责公司GMP培训管理(制定培训计划,督促培训计划的实施、考核,以及培训资料资料档案的管理);
电子监管码下载、上传,以及药品追溯码验证事宜;
公司涉及的备案、补充申请、检查后整改等资料准备工作;
内部办公室物资申购等事宜。
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